«Листья Бога»

Эксклюзивная торговая марка

Полезные свойства Джинуры объясняются присутствием в этом растении биологически активных соединений, таких как гидроксидкоричные кислоты, флавоноиды и гликозиды.

Растения обладают антиоксидантным, противовоспалительным, гликогенным, ранозаживляющим, противоонкологическим, противовирусным, противоаллергенным, иммуномодулирующим, общеукрепляющим, радиопротекторным, противоядным действиями. Снижает уровень плохого холестерина, улучшает обмен веществ (сахаров и липидов) и деятельность мозга, ощелачивает внутреннюю среду организма, повышает потенцию. Нормализует повышенное давление.

Применяется при онкологических заболеваниях, сахарном диабете, нарушениях обмена веществ, ожирении, слабости и истощении организма, ранах, импотенции, почечнокаменной болезни. Употребляются для профилактики и лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, печени, сердца, сосудов, почек, при воздействии радиации и химических отравлениях.

При регулярном употреблении перед физическими упражнениями помогает контролировать избыточный вес.

Целители Востока рекомендуют ежедневно употреблять по 5-6 свежих листьев или 1-2 чашки чая из листьев Джинуры. 

Биологическая активность Джинуры Прокумбенс на основании более сотни исследований

Гипертония является ключевым фактором риска нескольких сердечно-сосудистых заболеваний, включая ишемическую болезнь сосудов и инсульт (Lu et al., 2012). За последние несколько десятилетий были предприняты значительные усилия для изучения лекарственных растений с антигипертензивным терапевтическим эффектом, включая Джинуру Прокумбенс (Lam et al., 1998). На сегодняшний день известно, что потребление Джинуры Прокумбенс приводит к значительному снижению систолического кровяного давления и среднего артериального давления у крыс с гипертензией (Hoe and Lam, 2005; Kim et al., 2006; Hoe et al., 2007). Кроме того, лечение экстрактом Джинуры Прокумбенс также привело к значительному снижению частоты сердечных сокращений, сильным отрицательным хронотропным и отрицательным ионотропным эффектам в правом и левом предсердиях соответственно (Hoe et al., 2011; Kaur et al., 2012; Abrika et al., 2013).
Ангиотензинпревращающий фермент (Ang) важен для регуляции кровяного давления. Он превращает Ang I в Ang II, пептидный гормон с мощным сосудосуживающим действием (Lote, 2006). Интересно, что снижающий кровяное давление эффект Джинуры Прокумбенс был связан с его ингибирующим действием на активность ангиотензинпревращающего фермента (Hoe et al., 2007). В дополнение к этому, Джинура Прокумбенс оказывает прямое ингибирующее действие на активность Ang II. Это было продемонстрировано в исследовании, в котором сообщалось об ингибировании Ang II-индуцированного сокращения колец аорты, обработанных фракцией Джинуры Прокумбенс (Poh et al., 2013). Что касается механизма действия, Джинура Прокумбенс противодействует сосудосуживающему эффекту Ang II через эндотелийзависимые пути, которые включают активацию оксида азота и высвобождение простагландина (Poh et al., 2013). Это подтверждается снижением ингибирующего действия водной фракции Джинуры Прокумбенс на Ang II-индуцированное сокращение в присутствии ингибитора циклооксигеназы и ингибитора эндотелиальной синтазы оксида азота (Poh et al., 2013). Это также было подтверждено результатами другого исследования, в котором был обнаружен повышенный уровень оксида азота в сыворотке крови у крыс с гипертензией, получавших экстракт Джинуры Прокумбенс (Kim et al., 2006).
Другим возможным механизмом сосудорасширяющего действия Джинуры Прокумбенс является ингибирование внеклеточного притока 2+Ca. Было показано, что экстракты Джинуры Прокумбенс противодействуют сужению сосудов, вызванному фенилэфрином, хлоридом кальция и калия. Вероятно, это было связано с блокировкой кальциевых каналов, управляемых рецепторами и / или зависящих от напряжения, а также открытием калиевых каналов (Hoe et al., 2011; Ng et al., 2013). Таким образом, Джинура Прокумбенс потенциально служит антигипертензивным средством с кардиопротекторной активностью благодаря своей способности воздействовать на различные механизмы, включая ренин-ангиотензиновую систему и поступление кальция, которые играют решающую роль в патофизиологии гипертонических состояний.

Джинура Прокумбенс используется для лечения диабета в традиционной медицине Малазии, и о её гипогликемическом эффекте сообщалось в исследованиях in vivo (Hamid et al., 2004; Algariri et al., 2014). Одним из интригующих открытий, касающихся Джинуры Прокумбенс , является её специфичность в индуцировании гипогликемического эффекта только у больных с диабетом, поскольку было показано, что он вызывает значительное снижение уровня глюкозы в крови натощак и подавление повышения уровня глюкозы во время теста на толерантность к глюкозе у крыс с диабетом, но не у нормальных крыс (Zhang and Tan, 2000; Algariri et al., 2013).

Было исследовано влияние лечения Джинурой Прокумбенс на уровень инсулина. Хамид и др. (2004) сообщили о стимуляции клеточных линий, секретирующих инсулин, экстрактом Джинуры Прокумбенс . Однако воздействие экстракта Джинуры П. на клональные клетки поджелудочной железы не стимулировало секрецию инсулина (Hassan et al., 2008). Эти противоречивые результаты могут быть связаны с разной реакцией разных клеточных линий на лечение Джинурой П. . Таким образом, её влияние на секрецию инсулина было дополнительно проверено с помощью исследований in vivo. Однако не наблюдалось существенных изменений уровня инсулина в плазме крови у крыс с диабетом, получавших экстракты, что подразумевает, что гипогликемическая активность Джинуры П.  не зависит от инсулинотропной активности, а может быть обусловлена ее внепанкреатическим эффектом (Hassan et al., 2008; Lee et al., 2012).

Другие пути, изученные в исследовании, включают эксперименты по противодиабетическому эффекту Джинуры П. с акцентом на активность поглощения глюкозы. Результаты показали, что ее потребление стимулировало поглощение глюкозы адипоцитами 3T3. Кроме того, было обнаружено усиление активности в присутствии инсулина (Bohari et al., 2006). Затем была проведена дальнейшая валидация с помощью работы in vivo. Отчет показал повышенное поглощение глюкозы мышечной тканью крыс, страдающих диабетом, что указывает на прямое влияние экстракта Джинуры П.  на поглощение и утилизацию глюкозы на периферических уровнях (Hassan et al., 2010).

Что касается метаболических путей, было обнаружено, что Джинура П. оказывает влияние на метаболизм глюкозы в печени. Было продемонстрировано, что она вызывает фосфорилирование и инактивацию киназы гликогенсинтазы 3 (GSK3) в печени крыс, страдающих диабетом и позволяет предположить, что гипогликемическое действие Джинуры П. обусловлено либо прямым, либо косвенным воздействием на активность вышестоящих компонентов в сигнальном пути инсулина (Gansau et al., 2012). Кроме того, она стимулировала повышение активности глюкокиназы и пируватдегидрогеназы и фосфорилирование АТФ-цитрата, которые, как известно, играют важную роль в метаболизме глюкозы (Kang et al., 2015). Кроме того, после лечения также было обнаружено повышение специфической активности печеночной гексокиназы, фосфофруктокиназы и фруктозо-1,6-бисфосфатазы. Это указывает на то, что Джинуры П. стимулировала увеличение утилизации глюкозы в печени и снижала выработку эндогенной глюкозы (Lee et al., 2012).

Также была проведена работа по изучению гипогликемического эффекта Джинуры П. в сочетании с другими растительными препаратами. Наблюдалось достижение более сильного гипогликемического эффекта при использовании вместе с Azadirachta indica или Andrographis paniculata (Прамоно и Нугрохо, 2015). Предполагается, что синергетический эффект связан с разнообразием активных соединений, присутствующих в комбинации экстрактов (Sunarwidhi et al., 2014). В целом, имеющиеся данные свидетельствуют о наличии у Джинуры П. биоактивных компонентов, которые обладают инсулиномиметическими свойствами (Hassan et al., 2010).

Помимо непосредственного лечения диабета, исследования Джинуры П. также показали её потенциал в лечении бесплодия, которое является одним из осложнений диабета (Ramalho-Santos et al., 2008). Было обнаружено, что Джинуры П. оказывает влияние на сексуальную и репродуктивную функцию, поскольку её потребление значительно увеличивало количество и подвижность сперматозоидов и снижало процент их смертности у крыс, страдающих диабетом (Sani et al., 2008). Джинура П. также продемонстрировала, что обладает свойствами афродизиака, о чем свидетельствует увеличение частоты сношений крыс с диабетом после потребления метанольного экстракта Джинуры П.  (Noor and Radzuan, 2012). Было обнаружено, что с точки зрения ферментативной активности, Джинура П. повышает активность тестикулярной лактатдегидрогеназы (Hakim et al., 2008). Это открытие может быть связано с улучшением фертильности, поскольку известно, что лактатдегидрогеназа играет решающую роль в сперматогенезе (Kaur and Bansal, 2004). В целом, исследования ясно показывают, что Джинуры П. может улучшать репродуктивную функцию бесплодных мужчин, страдающих диабетом, особенно за счет увеличения количества сперматозоидов, их качества и подвижности.

Джинура П. долгое время используется в Малазии в качестве традиционного средства лечения таких видов рака, как лейкемия, рак матки и молочной железы (Agustina et al., 2006).  Дальнейшие научные исследования противоопухолевой активности (Maw et al., 2011). Было обнаружено, что краткосрочное (10 недель) применение этанолового экстракта подавляет прогрессирование индуцированного нитрохинолином 1-оксидом канцерогенеза языка на начальной стадии. Было продемонстрировано, что более длительный период (26 недель) приема приводит к значительному подавлению канцерогенеза полости рта (Agustina et al., 2006). Также было показано, что этанольный экстракт эффективен против канцерогенного действия 7,12-диметилбенз (а) антрацена на печень (Nisa et al., 2012). Джинура П. также была протестирована на клеточной линии остеосаркомы. Лечение привело к ингибированию клеточной пролиферации и, как наблюдалось, подавляло инвазивные и миграционные способности раковых клеток (Wang et al., 2013). Так-же было показано, что этанольный экстракт Джинуры П. вызывает примерно на 80% уменьшение вызванных азоксиметаном аберрантных очагов крипт у крыс, что указывает на потенциал в профилактике рака толстой кишки (Shwter et al., 2014). Джинуры П. также продемонстрировала свой потенциал в профилактике рака молочной железы. Было показано, что она вызывает эффективное подавление пролиферации рака молочной железы и эпителиальных клеток молочных желез. Кроме того, дальнейшие проведенные исследования доказали, что лечение Джинурой П. смогло снизить частоту опухолей у тестируемых животных (Meiyanto et al., 2007; Hew et al., 2013; Gofur et al., 2015).

С механической точки зрения, Джинура П. ингибирует начальную фазу канцерогенеза. Обработка этанольным экстрактом вызывала значительное снижение экспрессии и активности ферментов цитохрома Р-450, таких как CYP3A4, CYP1A2 и CYP1A1 (Afandi et al., 2014; Ghofur et al., 2015). Это ингибирование может привести к снижению риска развития рака, поскольку это приведет к снижению превращения соответствующих проканцерогенов в триггеры рака (Afandi et al., 2014). Кроме того, было показано, что лечение Джинурой П. стимулирует экспрессию глутатионтрансферазы, которая участвует в детоксикации канцерогенных соединений. Эти активности помогают предотвратить образование рака на начальной стадии (Hamid et al., 2009; Ghofur et al., 2015).

Больные раком часто употребляют фитопрепараты в качестве дополнительной и альтернативной медицины во время прохождения химиотерапии (Cheng et al., 2010). В связи с этим были проведены исследования совместного лечения Джинурой П. и химиотерапевтических препаратов. Комбинация экстракта Джинуры П. с доксорубицином или 5-фторурацилом приводила к сильному синергетическому эффекту против клеток рака молочной железы и толстой кишки (Meiyanto and Jenie, 2007; Nurulita et al., 2011, 2012). Это демонстрирует, что одновременное применение Джинуры П. с различными химиотерапевтическими препаратами может приводить к различной эффективности лечения.

В целом, блокада путей ангиогенеза приведет к ингибированию роста, инвазии и метастазирования опухолевых клеток (Hamid et al., 2011). Джинура П. проявляет антиангиогенную активность, поскольку лечение вызывало ингибирование экспрессии фактора роста эндотелия сосудов и предотвращало образование новых кровеносных сосудов на оплодотворенных куриных яйцах (Jenie et al., 2006; Hamid et al., 2013).

Растущая заболеваемость штаммами малярии, вирусами, а также бактериями, устойчивыми к имеющимся в настоящее время лекарственным средствам, делает поиск альтернативных терапевтических средств из травянистых растений ключевой областью интереса (Tan et al., 2015). О противоплазмозной активности Джинуры П. впервые сообщили Vejanan et al. (2012). Исследование показывает, что экстракт Джинуры П. проявляет химиосупрессивный эффект в отношении штаммов малярийных паразитов Plasmodium falciparum 3D7 и Plasmodium berghei NK65; возможно, путем прямого ингибирования GSK3 или непрямого действия на путь pi3K / Akt. Кроме того, было продемонстрировано, что этанольный экстракт надземных частей растения проявляет вирулицидную и противорепликативную активность в отношении вирусов простого герпеса ВПГ-1 и ВПГ-2. Это было подтверждено в клиническом исследовании на пациентах с рецидивирующим губным герпесом, где лечение растительными гелями Джинуры П. уменьшило число пациентов инфицированных ВПГ (Jarikasem et al., 2013). Между тем, антибактериальная активность Джинуры П. также была протестирована с экстрактом, проявляющим антибактериальную активность в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Bacillus cereus, Pseudomonas aeruginosa, Vibrio parahaemolyticus и Salmonella typhi (Rahman and Asad, 2013; Zheng et al., 2014). Также наблюдалась противогрибковая активность G. procumbens в отношении таких грибов, как Candida albicans и Aspergillus niger. Результаты этих исследований предоставили подтверждающие данные, которые подтверждают традиционное использование Джинуры П. при лечении инфекций, вызванных патогенами, такими как вирус простого герпеса и малярийные паразиты (Kaewseejan et al., 2012; Nasir et al., 2015).

Антиоксидантную активность экстрактов Джинуры П. оценивали с помощью анализа DPPH для измерения его способности поглощать свободные радикалы (Akowuah et al., 2009; Afandi et al., 2014). В сравнительном исследовании этаноловый экстракт Джинуры П. продемонстрировал самый высокий процент ингибирования DPPH (52,81%) среди различных типов растительных экстрактов, которые были протестированы (Maw et al., 2011). Между тем, восстанавливающая способность экстракта Джинуры П. также была протестирована с использованием анализа, восстанавливающего содержание железа, который дополнительно доказал антиоксидантную способность, которой обладает это растение (Kaewseejan et al., 2015).

Также изучалось дальнейшее изучение антиоксидантной активности с помощью ряда различных анализов, включая эквивалент тролокса, анализ на β-каротин—линолевую кислоту и анализ на ингибирование ксантиноксидазы. На основании представленных данных было обнаружено, что Джинура П. проявляет значительную антиоксидантную активность (Rosidah et al., 2008). Поскольку перекисное окисление липидов является распространенным результатом окислительного стресса, антиоксидантный эффект Джинуры П. был выявлен, когда он ингибировал перекисное окисление липидов со средней эффективной концентрацией 2,75 мг/ мл (Luerang et al., 2010; Kumar and Pandey, 2013). Кроме того, введение метанольного экстракта перед индукцией окислительного стресса смогло обратить вспять повышение перекисного окисления липидов плазмы у тестируемых животных (Akowuah et al., 2012). Чтобы дифференцировать антиоксидантную способность различных частей Джинуры П., было проведено исследование Krishnan et al. (2015). Другое исследование показало, что экстракт корня обладает самой высокой антиоксидантной активностью по сравнению с другими частями растения. На основании исследований, Джинуры П., ясно что данное растение является мощным источником природных антиоксидантов, вероятно, из-за высокого содержания фенолов (Rosidah et al., 2008).

Также был оценен защитный эффект Джинуры П. против повреждения тканей и органов организма. Было обнаружено, что Джинура П. оказывает гастропротекторный эффект, поскольку введение этанолового экстракта значительно уменьшало площади язв желудка, вызванных этанолом, у крыс; наблюдалось уменьшение подслизистого отека и инфильтрации лейкоцитов (Mahmood et al., 2010). Это открытие заинтриговало исследователей для дальнейшего изучения защитного действия Джинуры П.. В исследовании повреждения кожи было обнаружено антифотостаряющее свойство, поскольку было обнаружено, что оно вызывает значительное ингибирование экспрессии матриксных металлопротеиназ, индуцированных ультрафиолетовым облучением в фиброфластах кожи человека (Kim et al., 2011). Результаты, полученные в обоих исследованиях, продемонстрировали, что его защитные эффекты могут быть связаны с активностью Джинуры П. по поглощению АФК (Mahmood et al., 2010; Kim et al., 2011).

Также известно, что Джинура П. эффективна в предотвращении прогрессирующих заболеваний почек. Было обнаружено, что водный экстракт растения вызывает ингибирование пролиферации мезангиальных клеток и синтеза ДНК. Было обнаружено, что за этот наблюдаемый эффект отвечает подавление белков-регуляторов клеточной пролиферации (Lee et al., 2007). Кроме того, было обнаружено, что Джинуры П. обладает гепатопротекторным эффектом, поскольку было показано, что он ослабляет индуцированное этанолом накопление липидов в печени мышей путем модуляции генов, связанных с метаболизмом липидов, в частности, через MAPK / SREBP-1c-зависимые и независимые пути (Li et al., 2015).

Основываясь на вышеизложенных результатах исследований Джинуры П. ясно что растение обладает значительным потенциалом в качестве органопротекторного средства; главным образом благодаря своим антиоксидантным свойствам, которые оказывают регулирующее действие на уровне экспрессии генов.

В тайской народной медицине Джинура П. используется для лечения воспаления (Виарт, 2006). До этого было показано, что Джинуры П. предотвращает увеличение толщины уха у мышей, от воспаления, вызванного кротоновым маслом (Iskander et al., 2002). Кроме того, местное нанесение экстракта этанола на раны тестируемых животных показало значительные признаки заживления кожи, меньшую ширину рубца и значительно более быструю скорость заживления по сравнению с контрольной группой, получавшей физиологический раствор (Zahra et al., 2011). Кроме того, гистологический анализ также показал меньшее количество воспалительных клеток в грануляционной ткани области раны и большее количество коллагена с ангиогенезом.

Недавно иммуномодулирующая активность Джинуры П. была протестирована с использованием клеток селезенки мышей. Обработка этаноловыми экстрактами листьев Джинуры П. в дозах 0,1 и 1,0 мкг / мл вызывала более высокую пролиферацию CD4+CD25+, CD4+CD62L, CD4+CD62L+, CD8+CD62L и CD8+CD62L+ Т-клеток, но более низкую пролиферацию клеток B220+ по сравнению с более высокой дозировкой в 10 мкг/ мл. Однако было показано, что при дозировке 10 мкг / мл он способствует высокой пролиферации В-клеток. Эти результаты продемонстрировали, что концентрация, используемая в эксперименте, является определяющим фактором для того, действует ли Джинура П. как иммуностимулятор или иммунодепрессант (Двиджаянти и Рифаи, 2014, 2015).

Воспаление и иммунная система тесно связаны между собой. Например, иммунная система играет решающую роль в патогенезе воспалительного заболевания, известного как атеросклероз, которое можно лечить с помощью статинов — препаратов, обладающих противовоспалительными и иммуномодулирующими свойствами (Shovman et al., 2002). Следовательно, противовоспалительная и иммуномодулирующая активность Джинуры П. может быть использована для лечения воспалительных заболеваний или состояний, в которые вовлечена иммунная система.

Среди существующих патентов, относящихся к Джинуре П., большинство из них относятся к препаратам традиционной китайской медицины, предназначенным для лечения различных заболеваний, включая рак матки (Liao, 2015), спондилез шейки матки (Shi, 2015) и хроническую язву кожи (Yang et al., 2015). Кроме того, он также использовался в качестве ингредиента в специальных диетах для пациентов с такими заболеваниями, как болезни сердца (Chen et al., 2013b) и печени (Chen et al., 2013a). В пищевой промышленности он был включен в состав таких продуктов, как чай (Hu, 2014; Liao et al., 2014; Liu, 2015), кимчи (Jang, 2013), кофейный порошок (Park, 2015), шоколад (Jang, 2014), конфеты (Xie, 2007c) и жевательная резинка (Xie, 2010). Сообщалось также о применении Джинуры П. в средствах личной гигиены и косметических средствах, включая раствор для мытья рук (Xie, 2009), дезинфицирующее средство для рук (Xie, 2007a), спрей для полости рта (Xie, 2007b), маски для лица (Yuan and She, 2014) и кремы для ухода за кожей (Xie, 2007d). Эти патенты продемонстрировали высокую коммерческую ценность Джинуры П. и разнообразие его применений в ряде отраслей промышленности.